Celine Dion lộ diện sau 4 năm điều trị bệnh cứng người hiếm gặp

[Romano]

Mới đây, Celine Dion đi xem khúc côn cầu cùng các con. Đây là lần đầu cô xuất hiện trước công chúng sau gần 4 năm điều trị bệnh hiếm. Được biết, Celion Dion mắc hội chứng cứng người (SPS) gây ảnh hưởng tới não bộ và tủy sống, với tỷ lệ 1 người mắc/1 triệu dân.

Celine Dion lần đầu xuất hiện sau mắc bệnh hiếm
Tối 30/10, Dion xem trận đấu của Vegas Golden Knights và Montreal Canadiens tại T-Mobile Arena ở Las Vegas. Khi kết thúc trận, cô và ba con vào phòng thay đồ của cầu thủ đội Montreal Canadiens và chụp hình cùng họ.

Đây là lần đầu cô xuất hiện trước công chúng sau gần bốn năm, kể từ chuyến lưu diễn Courage World Tour đầu năm 2020.Hiện Celine Dion phải hủy mọi hoạt động trong năm nay, tour diễn của cô vào năm 2024 cũng bị dời lại vô thời hạn. Theo nguồn tin của People, ca sĩ đang cố gắng hồi phục sức khỏe: "Dion đang làm mọi thứ có thể vì muốn biểu diễn. Cô ấy chưa hề từ bỏ, hy vọng có thể kiểm soát được mọi vấn đề liên quan đến bệnh để hát trở lại".Chứng bệnh hiếm khiến Celine Dion cảm thấy như bị cầm tù trong chính cơ thể mình, và "có thể vĩnh viễn không còn đi hát được nữa". Chị gái danh ca - Claudette Dion - từng cho biết, quá trình điều trị của cô chưa tiến triển vì không thể tìm thấy loại thuốc nào hiệu quả, dù họ đang làm việc với các chuyên gia đầu ngành. Ca sĩ và gia đình không từ bỏ hy vọng, tin mọi chuyện sẽ tốt hơn. Claudette và Linda - một chị gái khác của Celine - đã chuyển tới nhà danh ca ở Las Vegas, Mỹ để chăm sóc sức khỏe cho em.

Hội chứng SPS nguy hiểm như thế nào?
Hồi tháng 12/2022, Dion lần đầu cho biết mắc Hội chứng SPS - rối loạn vận động liên quan tự miễn rất hiếm gặp, ảnh hưởng tới hệ thần kinh trung ương (não hoặc tủy sống). Căn bệnh gây nên các cơn co thắt, làm đảo lộn cuộc sống hàng ngày, khiến Dion gặp khó khăn khi đi lại. Cô cũng bị ảnh hưởng dây thanh quản, không thể ca hát như trước.Theo thông tin trang Hopkinsmedicinel của ĐH Y khoa John Hopkins, SPS là một căn bệnh hiếm gặp của hệ thần kinh. Hiện tượng cứng cơ nặng thường phát triển trong cột sống và chi dưới, bắt đầu bằng giai đoạn căng thẳng về cảm xúc. Hầu hết, bệnh nhân thường xuất hiện cơn co cơ từng đợt gây đau đớn, nó được kích hoạt bởi các yếu tố kích thích đột ngột.

Hội chứng SPS là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, tỉ lệ mắc bệnh 1/1 triệu người, bệnh ảnh hưởng đến bất kỳ ai, ở mọi lứa tuổi. Tuy nhiên, đối tượng phổ biến nhất là người ở độ tuổi trung niên, từ 30 đến 60 tuổi, gặp các căng thẳng cao độ. Giống với nhiều tình trạng miễn dịch khác, bệnh phổ biến ở phụ nữ hơn nam giới, một nửa số bệnh nhân SPS mắc bệnh đái tháo đường và các bệnh tự miễn khác như bệnh tuyến giáp và bệnh bạch biến, nó làm tăng nguy cơ động kinh.Các triệu chứng khởi phát của SPS là tê cứng ở thân và bụng, có thể lan ra chân, tay hoặc mặt. Ban đầu, tình trạng giảm khả năng vận động không xảy ra thường xuyên, nhưng theo thời gian, nó xuất hiện liên tục, khiến người bệnh đi hơi khom hoặc mất hoàn toàn khả năng đi lại. Nhiều bệnh nhân có thể bị co thắt cơ hoặc đau nhức liên tục.

Hiện tại chưa có phương pháp điều trị hoặc loại thuốc nào chữa khỏi hoàn toàn SPS. Một số phác đồ và thuốc chỉ có tác dụng kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống và góp phần ngăn ngừa tiến triển bệnh.

Theo đó, tình trạng cứng và co thắt có thể điều trị bằng thuốc giãn cơ và tiêm botox. Những triệu chứng nghiêm trọng hơn có thể giải quyết bằng liệu pháp miễn dịch và thuốc ức chế miễn dịch. Ngoài dùng thuốc, bệnh nhân có thể sử dụng liệu pháp hành vi nhận thức và các liệu pháp tâm lý khác để giảm thiểu tác nhân dẫn đến co thắt cơ, cũng như tập luyện những kỹ năng nhằm sống chung với tình trạng mạn tính.